標本: | 全血 | 特徴: | 精密で、正確で高い感受性 |
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フォーマット: | カセット | 保存性: | 24months |
OEM: | 利用できる | 正確さ: | 99.2% |
ハイライト: | 急速なテスト キット,伝染のための診断試験 |
マラリアP.f。/P.v。急速なテスト カセット、急速な診断テスト
適用:
マラリアP.f。/P.v。急速なテスト カセット(全血)はである2種類の循環のplasmodiumのfalciparum (P.のfalciparum (P.f。)の質的な検出のための急速なクロマトグラフの免疫学的検定およびP.のvivax (P.v。)) 全血。
記述:
マラリアは人間の赤い血cells.1マラリアにである世界の最も流行する病気の1つ侵入するprotozoanによって引き起こされる。WHOに従って、病気の世界的な流行は300-500百万の場合および1以上,000,000の死であるために毎年推定される。これらの犠牲者のほとんどは幼児、幼児である。マラリア区域の世界人口の生命の半分に。適切に厚く、薄い汚されるの顕微分析は血の汚れずっとcentury.2より多くのためのマラリア伝染を識別するための標準的な診断技術である
技術は定義された議定書を使用している巧みな顕微鏡使用者によって行われたとき正確な、信頼できる診断が可能である。証明され、定義されたプロシージャの顕微鏡使用者そして使用の技術は十分に顕微鏡の診断の潜在的な正確さを達成することに、頻繁に最も大きい障害を示す。診断顕微鏡検査のようなタイム集中的で、労働集約的で、装置集中的なプロシージャの実行と関連付けられる記号論理学の重荷があるがこの診断技術を用いることの大きな困難を提起する顕微鏡検査の有能な性能を確立し、支えることを必要な訓練である。マラリアP.f。/P.v。急速なテスト カセット(全血)は質的にP.のfalciparumの存在を検出する急速なテスト-特定のHRP-IIおよびP.のvivax (P.v。)である。テストは選択式にP.f特定およびP.のvivax (P.v。)の-特定のantigensinの全血を検出するのにcolloid金の共役を利用する。
使用する方法か。
テスト、標本、緩衝や制御が室温に達するようにしなさい(15-30°C)テストする前に。
1. それを開ける前に室温に袋を持って来なさい。テスト カセットを密封された袋から取除き、できるだけ早く使用しなさい。
2. きれいで、水平な表面にカセットを置きなさい。
全血の標本のため:
·ピペットを使用しなさい:標本へ全血の5 μlをよく移すことは、そして緩衝(およそ180 μl)の3つの低下を加える。
·処分の標本の点滴器を使用しなさい:点滴器を縦に握りなさい、盛り土ラインまで実例に示すように標本をの下で引きなさい(およそ5 μl)。標本を標本によく移し、そして緩衝(およそ180 μl)の3つの低下を加え、そしてタイマーを始めなさい。
3. 現われる人種の壁のための待ち時間。10分の読まれた結果。20分後に結果を解釈してはいけない。
結果の解釈
(上の実例を参照しなさい)
陽性:* 2つか3つの明瞭な人種の壁は現われる。P.のfalciparumか混合されたマラリア伝染:1ラインは調節領域で現われる、1ラインはP.vライン地域で現われ、1ラインはP.fライン地域で現われる。P.のfalciparumの伝染:1ラインは調節領域で現われ、1ラインはP.f .lineの地域で現われる。
非falciparum Plasmodium種の伝染:1ラインは調節領域で現われ、1ラインはP.vライン地域で現われる。
*NOTE:P.fまたはP.vテストの色の強度は抗原の集中によってライン標本のHRP-IIかP.のvivaxLDHの現在、すなわち変わる、かもしれない。
陰性:1つの人種の壁だけ調節領域で現われる。
無効:管理線は現われない。不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由である。プロシージャを見直し、新しいテスト装置が付いているテストを繰り返しなさい。問題が主張したら、テスト キットをすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡しなさい。
猫。いいえ。 | 製品の説明 | 標本 | フォーマット | キットのサイズ | 締切り | 状態 |
IMPV-402 | マラリアP.f。/P.v.Rapidテスト カセット | WB | カセット | 25のT | 挿入物を見なさい | セリウム |